临床阶段生物制药公司:Monopar Therapeutics(MNPR)

Monopar Therapeutics, Inc.(NASDAQ: MNPR)创立于2014年,总部位于美国伊利诺伊州Wilmette,全职雇员5人,是一家临床阶段生物制药公司,专注于开发旨在改善癌症患者临床结果的专有疗法。

Monopar Therapeutics是一家新兴的生物制药公司,致力于开发创新药物和药物组合,以改善癌症患者的临床结果。公司正在通过在临床前和临床开发后期阶段许可和获取肿瘤治疗药物来建立药物开发渠道。公司利用其科学和临床经验帮助降低风险并加速其候选药物的临床开发。

Monopar目前正在开发三种化合物:

  1. Validive®(可乐定粘多糖片、可乐定MBT),一种用于预防和治疗口咽癌放射治疗(OPC)患者严重口腔粘膜炎(SOM)的 III 期临床产品;
  2. Camsirubicin(MNPR-201,以前称为GPX-150,从Gem Pharmaceuticals收购),一种新型多柔比星类似物,用于消除通常由蒽环类抗癌药物产生的心脏毒性副作用;
  3. MNPR-101(以前称为huATN-658),一种新型的尿激酶纤溶酶原激活物受体(uPAR)的一流人源化单克隆抗体,用于治疗晚期癌症。
  • 2015年6月18日,在Venture Round,Monopar获得了150美元资金。
  • 2017年11月14日,在新一轮的融资中Monopar Therapeutics获得了970万美元投资。
  • 2019年8月,Monopar Therapeutics递交IPO上市文件,计划募资4000万美元。

Monopar Therapeutics, Inc.(NASDAQ: MNPR)计划于 10/8/2019 IPO上市登录纳斯达克,发行价8-10美元,发行440万股,募资4000万美元,JonesTrading承销。

公司官网:https://www.monopartx.com/

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